UCB的Vimpat中风新适应症在美国获批

据9月1日释出的消息，FDA之前批准后UCBCorporation的Vimpat单药疗法用作疗程哮喘。这显然该药可以单独给药用作外性高烧的成年哮喘病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后用作哮喘病患的辅助疗程。

澳大利亚控管机构这项新的推荐，显然外高烧的哮喘病患可以使用Vimpat作为初治单药疗程，而之前接受疗程的哮喘病患，也可以改用Vimpat单药疗程。

该药是UCBCorporation面对Keppra（levetiracetam）销售额攀升带来影响的主要厂家。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的盈余。而用药扩展到之后，如果UCB可以在与现有疗程方法的公平竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得更加高的盈余。

因为该病十分复杂，病患需要个性化疗程，因此，哮喘病患的疗程可选择多多益善。UCB首席医疗卫生官ProfDr Iris Loew Friedrich所述：“我们多年来以提供更加多哮喘病人更加多疗程可选择为目标。直到现在由于Vimpat的批准后，内科医生和哮喘病患又有了更加多疗程可选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时推荐了Vimpat各种药物一般来讲负荷剂量。

UCB已计划向西欧提交登记，扩展到其在该区外的现有用药。为此，UCB正在同步进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药物在用作新病因外性高烧哮喘病患时的有效性和安全性。

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编辑： zhongguoxing